CONSERVAÇÃO DE TECIDOS SOMÁTICOS DE CATETOS (Pecari tajacu LINNAEUS, 1758) SUBMETIDO A DIFERENTES CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTO
DOI:
https://doi.org/10.15628/holos.2020.9862Palavras-chave:
mamíferos silvestres, criopreservação tecidual, refrigeração de amostras somáticasResumo
O objetivo foi avaliar a influência da conservação [refrigeração a 5°C e vitrificação] sobre tecidos somáticos de catetos. O experimento foi dividido em duas etapas. Na primeira etapa, fragmentos foram refrigerados por 24 (R-24) e 48 h (R-48) e comparados com amostras não refrigeradas (C). Na segunda etapa, fragmentos foram refrigerados por 24 (RV-24) e 48 h (RV-48) seguidos da vitrificação, e comparados com fragmentos apenas vitrificados (V). Na primeira etapa, embora a espessura da epiderme não tenha sido afetada pela refrigeração por 48 h, a espessura da derme foi reduzida tanto no período de 24 h quanto de 48 h. Além disso, enquanto uma redução de fibroblastos dérmicos foi apenas evidenciada no grupo R-48, o aumento de halos perinucleares da epiderme foi observado em todos os grupos refrigerados. Na segunda etapa, tanto a espessura da epiderme, quanto da derme e total foram afetadas pela vitrificação após a refrigeração por 48 h. Além disso, enquanto uma redução de fibroblastos dérmicos foi apenas evidenciada no grupo RV-48, o aumento de halos perinucleares da epiderme foi observado em todos os grupos vitrificados. Assim, independente do período de armazenamento, a refrigeração afetou a qualidade dos tecidos somáticos de catetos, sendo esses efeitos acentuados quando os fragmentos foram refrigerados por 48 h e vitrificados. Portanto, sugere-se, quando necessário, o período de 24 h de refrigeração para amostras somáticas derivadas de catetos que irão ainda ser vitrificadas.
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