SINTESE DA FASE SODALITA COM O USO DO CAULIM DA REGIÃO BORBOREMA-SERIDÓ (RN/PB) ATIVADO TERMICAMENTE

Autores

  • Cássia Guerra Marques Santos Escola de Química/Universidade Federal do Rio de Janeiro e Centro de Tecnologia Mineral
  • Patrick Maximo Paraizo Braune Lane Escola de Química/Universidade Federal do Rio de Janeiro
  • Adriana Aquino Soeiro Silva Instituto de Química/Universidade Federal do Rio de Janeiro
  • Carla Napoli Barbato Escola de Química/Universidade Federal do Rio de Janeiro
  • João Alves Sampaio Centro de Tecnologia Mineral
  • Francisco Manoel Santos Garrido Instituto de Química/Universidade Federal do Rio de Janeiro
  • Fernanda Arruda Nogueira Gomes Silva Instituto de Química/Universidade Federal do Rio de Janeiro

DOI:

https://doi.org/10.15628/holos.2012.1114

Resumo

A fase mineral sodalita foi obtida com sucesso a partir de reações hidrotérmicas com o uso de caulim proveniente da região Borborema-Seridó (RN/PB), hidróxido e carbonato de sódio. Desse modo, o caulim, com granulometria menor que 37 ?m, foi tratado inicialmente em diferentes temperaturas. A calcinação foi realizada nas temperaturas de 500, 700 e 900°C com o objetivo de formar a metacaulinita. Os produtos calcinados foram submetidos à síntese hidrotermal por 1 e 4h, no qual foram utilizados Na2CO3 e NaOH. De acordo com os resultados, nos caulins calcinados a 700 e 900°C ocorreu a completa transição de fase da caulinita para a metacaulinita e, para a síntese no qual utilizou o caulim calcinado a 700°C ocorreu a formação da fase zeolítica sodalita básica caracterizada por difração de raios X e espectroscopia vibracional no infravermelho que mostrara picos e bandas intensas e definidas indicando maior cristalinidade do material.

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Publicado

2012-10-23

Como Citar

Santos, C. G. M., Lane, P. M. P. B., Silva, A. A. S., Barbato, C. N., Sampaio, J. A., Garrido, F. M. S., & Silva, F. A. N. G. (2012). SINTESE DA FASE SODALITA COM O USO DO CAULIM DA REGIÃO BORBOREMA-SERIDÓ (RN/PB) ATIVADO TERMICAMENTE. HOLOS, 5, 52–59. https://doi.org/10.15628/holos.2012.1114

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ARTIGOS

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