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Sistemas de liberação controlada de drogas podem conseguir a liberação com precisão espacial e temporal dos agentes terapêuticos para o local de destino. Geralmente, os sistemas de liberação controlada de drogas podem manter a concentração das drogas nos sítios precisos do corpo dentro da faixa ótima e abaixo do limiar de toxicidade, que melhoram a eficácia terapêutica e reduzem a toxicidade. Nos últimos anos, a liberação controlada de drogas foi desenvolvida em sistemas a base de polímeros e também baseados em sistemas de novos materiais inorgânicos, dentre eles os sólidos mesoporosos. Nessa direção, este trabalho de pesquisa descreve a sintetizar hidroxipatita mesoporosa utilizado surfactantes como caseína (neutro), dodecilsulfato de sódio - SDS (aniônico) e o brometo de hexadeciltrimetilamônio - CTAB (catiônico), todos em suas concentrações micelar

crítica (CMC), modificá-la organicamente, com agente sililante aminopropiltrietoxissilano grupos, visando melhorar à sua capacidade como carregadora da soroalbumina bovina (BSA). Os resultados mostraram ser perfeitamente possível a obtenção de materiais mesoporosos a base de hidroxiapatita, utilizando caseína como biosurfactante, bem como manipular suas propriedades texturais através da variação de parâmetros, tais como temperatura de calcinação e tipo de surfactante. A modificação superficial da hidroxiapatita mesoporosa com 3-aminopropiltrimetoxissilano diminuiu consideravelmente a cinética de liberação da BSA, o que o torna como excelentes candidatos para serem utilizados como dispositivos de liberação controlada de fármacos.

Hidroxiaptita mesoporosa, liberação controlada e BSA